用途: 氟化銫在有機化學里是很好的堿，主要是因為它的氟離子親核性不強。有研究指出氟化銫比氟化鉀或氟化鈉進行Knoevenagel縮合反應的效率都還要高。除此之外，由于氟化銫適用于脫含硅保護基，因此它和四氫呋喃或二甲基甲酰胺反應可以把許多有機硅化合物轉換成有機硅氟化合物和一個碳負離子。 在Suzuki交叉偶聯合成反應中，作為堿，用于聯芳的正取代；也作為親核試劑用于在質子介質諸如叔丁基或者叔戊基醇中伯鹵化物以及磺酸酯的氟化作用；用于與羰基化合物發生硅烯醇醚反應的催化劑；用于有效的合成單晶Dion-Jacobson相CsLaTa2O7，應用于光催化以及超導電性中。 氟化銫還可以應用脫甲硅基反應脫去硅基保護基。 氟化銫也是向有機化合物中引入氟的重要原料。例如氟化銫與六氟丙酮會反應成全氟烷氧基銫鹽，60 °C以下都是穩定的，比相應的鉀鹽和鈉鹽都要穩定得多。 由于遠紅外線可以輕松的穿越氟化銫晶體，因此氟化銫的晶體可用于紅外光譜學。